46 مليون مشاهدة لفيديو.. طفلة بمرض نادر جداً "الابتسامة الدائمة"

آيلا سمر موتشا
آيلا سمر موتشا

ولدت آيلا في ديسمبر عام 2021، تعاني من ميكروستوميا ثنائي، وهي حالة نادرة للغاية تؤثر على جماليات ووظيفة تجويف الفم، ويعتبرها الأطباء مشكلة نقص في النمو ما قبل الولادة، وتلقى أهلها الخبر من الأطباء في أستراليا بصدمة كبيرة، خصوصا بعدما أعلموهم أن الطفلة أصيبت بهذه الحالة حينما كانت في الرحم.


إلا أن العائلة لم تستسلم، بل أعلنت أنها تسعى لإجراء عملية جراحية للرضيعة هدفها تصحيح سعة الابتسامة بنصيحة من الأطباء الذين أكدوا قد تواجه مشكلة بالإمساك أو الرضاعة إذا بقيت دون علاج.

 

وخلال الأيام الماضية، غدت الطفلة آيلا سمر موتشا، المولودة قبل أشهر بمرض "ميكروستوميا"، أو ما يعرف بـ"الابتسامة الدائمة"، حديث مواقع التواصل الاجتماعي بعدما قررت والدتها استخدام حسابها عبر "تيك توك" للتنبيه من خطورة هذه الحالة النادرة.

ونقلت صحيفة نيويورك بوست عن والدتها قولها “لم نكن أنا وبليز على دراية بهذه الحالة ولم نلتق قط بشخص ولد مصاباً بمرض ميكروستوميا. لذلك كان الأمر بمثابة صدمة كبيرة”.

ووفقاً لدراسة أجريت عام 2007 في مجلة Cleft Palate-Craniofacial Journal ، تم الإبلاغ عن 14 حالة فقط حول العالم مصابة بالميكروستوميا. لكن الأطباء في مركز فليندرز الطبي رأوه لأول مرة.

كما أن فحوصات الموجات الما فوق الصوتية للسيدة فيرشر قبل إجرائها العملية القيصرية لم تُظهر فتحة الفم الكبيرة بشكل غير طبيعي.

وقالت للصحيفة: “كل ما كنت أفكر فيه كأم هو الأمر الذي أخطأت فيه طوال فترة حملي”. لكن من ناحية أخرى، طمأن الأطباء الزوجين إلى أن ذلك لم يكن خطأهما.

ولدت آيلا في ديسمبر عام 2021، تعاني من ميكروستوميا ثنائي، وهي حالة نادرة للغاية تؤثر على جماليات ووظيفة تجويف الفم، ويعتبرها الأطباء مشكلة نقص في النمو ما قبل الولادة، وتلقى أهلها الخبر من الأطباء في أستراليا بصدمة كبيرة، خصوصا بعدما أعلموهم أن الطفلة أصيبت بهذه الحالة حينما كانت في الرحم.